Qualitätsprüfer (m/w/d)

West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG – Eschweiler
Weiter zum Job
  • Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
  • Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
  • Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
  • Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
  • Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
  • Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
  • Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
  • Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich
  • Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
  • Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
  • Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
  • Überprüfung der Chargenkartendokumentation
  • Durchführung von Sonderprüfungen
  • Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
  • Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
  • Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
  • Weiterleitung der Labormuster
  • Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
  • Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
  • Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln
  • Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) o. ä., oder Laborausbildung, z. B. als CTA, Chemielaborant (m/w/d) o. ä.
  • Mehrere Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt
  • Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
  • Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
  • Englischkenntnisse wünschenswert
  • Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
  • Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
  • Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsstärke
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
Weiter zum Job